PRODZIEKAN DS. JAKOŚCI KSZTAŁCENIA
Wydział Studiów Społecznych w Poznaniu
e-mail: [email protected] lub [email protected]
Absolwentka Biotechnologii Wydziału Biologii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. Tytuł zawodowy magistra biotechnologii otrzymała w 2003 r. realizując pracę naukowo-badawczą w Pracowni Biochemii t-RNA Instytutu Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk w Poznaniu.
W 2010 r. obroniła rozprawę doktorską na temat: „Analiza zmienności nukleotydowej genu DNAH5 u chorych na pierwotną dyskinezę rzęsek”, uzyskując stopień naukowy doktora nauk medycznych w obszarze biologii medycznej. Część badawczą pracy realizowała w Zakładzie Genetyki Molekularnej i Klinicznej Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu w ramach Studium Doktoranckiego Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN w Poznaniu.
W roku 2014 uzyskała dyplom z zakresu Dietetyki i Poradnictwa Żywieniowego przy Katedrze i Zakładzie Bromatologii Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
W roku 2019 ukończyła studia podyplomowe na kierunku Public Relations w Kolegium Gospodarki Światowej Szkoły Głównej Handlowej w Warszawie.
Główne obszary zainteresowań to:
– mikrobiota (mikroflora jelitowa) w ujęciu osi mózgowo-jelitowej,
– naturalne metody wspierania dobrostanu na poziomie ciała, ducha i umysłu poprzez działania dietoterapeutyczne, fitoterapeutyczne oraz psychofizyczne,
– neurochemia, neurobiologia oraz neuroplastyczność mózgu,
– psychosomatyka,
– wpływ czynników zewnętrznych na regulację homeostazy organizmu ludzkiego w ujęciu szeroko pojętej epigenetyki.
Autorka publikacji naukowych, w tym:
– E. Ziętkiewicz, B. Nitka, K. Voelkel, U. Skrzypczak, Z. Bukowy, E Rutkiewicz, K. Humińska, H. Przestałowska, A. Pogorzelski, M. Witt. Population specificity of the DNAI1 gene mutation spectrum in primary ciliary dyskinesia (PCD); Respir Res . 2010 Dec 8;11(1):174. doi: 10.1186/1465-9921-11-174.,
– U. Skrzypczak, E. Rutkiewicz, A. Pogorzelski, M. Witt, E. Ziętkiewicz. Carrier status for 3 most frequent CFTR mutations in Polish PCD/KS patients: lack of association with the primary ciliary dyskinesia phenotype; J Appl Genet . 2007;48(1):85-8. doi: 10.1007/BF03194662.
Uczestniczka licznych zjazdów i konferencji, w kraju i za granicą – komunikaty ustne, udział w sesjach plakatowych. Prowadząca wykłady w ramach seminariów Instytutu Genetyki Człowieka Polskiej Akademii Nauk w Poznaniu oraz seminarium doktoranckiego Instytutu Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk w Poznaniu.
Amatorka jogi, treningu uważności (mindfulness) i pracy w terapii powięziowej. Wielbicielka górskich wędrówek, tras rowerowych oraz aktywności wodnych.
